標題：供應德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀PTWS 820-MA

德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀公司介紹：

任何藥品生產(chǎn)線都需要定期測試物理特性和**成分含量。40 多年來，Pharma Test 一直是****的品牌，開發(fā)和生產(chǎn)用于質(zhì)量測試片劑、膠囊、栓劑、安瓿、散裝材料和其他固體形式的高價值測試設備和系統(tǒng)。我們提供完整的產(chǎn)品系列，從用于物理測試的手動設備到用于分析藥物化學成分的全自動分析測試系統(tǒng)。我們的首要任務是開發(fā)質(zhì)量符合“德國制造"標簽——“德國原生態(tài)"的產(chǎn)品。質(zhì)量成為標準：在制藥行業(yè)，質(zhì)量和**標準非常高。滿足這些標準需要使用**的測試設備和系統(tǒng)。作為****的制藥測試設備制造商和供應商，我們致力于維護這些標準。我們不斷開發(fā)和優(yōu)化我們的產(chǎn)品系列，為我們的客戶提供**技術和滿足*嚴格要求的質(zhì)量標準。質(zhì)量只是我們工作****的一部分。

Pharma Test測試儀介紹：

溶出度測試是一種識別和證明**藥物成分 (API) 在其交付形式中的可用性的方法。溶出度測試反映了**物質(zhì)的可用性，并可以預測材料從劑型中**釋放的時間。該測試在產(chǎn)品開發(fā)、等效性研究以及產(chǎn)品合規(guī)性和發(fā)布決策中起著重要作用。溶出度系統(tǒng)提供準確且可重現(xiàn)的結果至關重要。所有 Pharma Test 片劑溶出度測試儀器均**符合 USP 和 EP 標準。他們使用我們的 MonoShaft™ 工具系統(tǒng)，包括全套容器和 USP Apparatus 2 槳。還提供全系列的溶出度配件。

Pharma Test測試儀功能特點

2 在所有采樣時間自動進行溫度檢查和記錄

2 **符合 USP <711>、EP <2.9.3> 和 CP <931> 關于延遲釋放測試的建議

2 用于延遲釋放（CP 腸溶制劑）劑型的 USP、EP 和 CP 溶出度測試的自動化操作

2 介質(zhì)更換無人值守操作。節(jié)省時間。客戶可以在晚上開始溶出度測試。無需等待 2h。

2 添加緩沖液的速度非?？欤?/span>250 毫升不到 30 秒）。對應于 500 毫升/分鐘的泵流量。根據(jù) USP <711> 和 EP 2.9.3，測試必須在 0.1N HCl 中 2 小時后“立即進行"。“所有規(guī)定的測試時間都在 +/-2% 的公差范圍內(nèi)觀察到"。

2 包括一個額外的加熱系統(tǒng)，可以預熱緩沖液。濃縮緩沖液 (6x250ml) 必須預熱以保持 USP 公差 37 +/-0.5°C

2 由于預熱的緩沖液將很快轉移，因此溶解容器中沒有溫度變化。

2 6 個容器同時裝滿濃縮緩沖液。沒有時間差。

2 不使用泵

2 重力和閥門系統(tǒng)用于**介質(zhì)計量

2 閥門將在 2 小時后自動打開

2 系統(tǒng)可通過WinDiss ARGUS溶出PC軟件操作

Pharma Test測試儀應用：

容出度測試儀可應用于制藥工業(yè),實驗室使用，其他等領域。

Pharma Test測試儀主要型號：

2 PTWS 820-MA

2 PT-DR

2 PTWS 1420

2 PTWS 820D

2 PT-DT70